REACH认证知识

REACH报告的周期是多长?

2016-11-01作者:亿博检测次阅读

        要了解一个产品报告周期是多长,我们首先要先知道这是一个什么样的产品,这是一份怎么样的检测报告或者是证书。

  REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。

  据介绍,与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。

  20061218日,欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(REACH法规),对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于200761日正式生效,次年61日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)

  此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外,该法规将原指令集 76/769/EC 并入其附录17,从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。

  根据REACH法规,有下列之一的物质,可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:

  致癌,致突变或毒性(CMR的)繁殖;

  具有持久性,生物累积的和有毒的;                                                                   

  非常持久和生物累积(vPvBs;

  认真和/或对环境或人体健康造成不可挽回的损害,破坏荷尔蒙系统的物质;

                                                                            

  2012年的SVHC候选名单

  一个会员国主管机关或机构可以建议列入物质SVHC候选清单上的上述物业准备卷宗。然后邀请有兴趣的人士评论的档案,已经准备的物质。这个鉴定过程中产生的结果是建立一个确定的物质,然后将这些视为授权的候选人名单。 SVHC候选清单)。

  授权,并从候选人名单中的一些物质,将优先列入附件XIVSVHC的授权清单)。授权名单的物质,不会被允许使用,投放市场后,要设置的,除非该公司被授予授权之日起或进口到欧盟的。

  物质SVHC候选清单上有144个和22个物质SVHC的授权名单(201347日更新)。下表所示的SVHC候选清单的更新历史。

  2013年物质清单有144项有害化学物质。

  2014616日,ECHA新增4种物质作为高关注度物质(SVHCs)

  目前REACH法规候选清单上物质已经增加至161种,合计12批。

  具体内容

  REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务:

  注册

  (整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。)

  REACH法规中,化学物质的注册范围主要包括:

  1. 数量≥1//人的独立存在的物质或配制品中的物质;

  2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1//人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;

  3. 总量>1//人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles)

  4. 总量>1//人,化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质,化学品局可要求注册。

  REACH法规中,豁免注册的物质有:

  1. 1//人的物质

  2. 放射性物质

  3. 海关监管下的不做任何处理或加工的:(1)为再出口而暂存,或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的

  4. 非分离中间体

  5. 运输危险物质的运输工具

  6. 废弃物

  7. 成员国因国防之因而豁免的

  8. 医药或兽药

  9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂

  10. 附件 IV中的物质(已知风险很低)

  11. 附件V中的物质

  12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质

  13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process

  14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)

  15. 仅用于产品或研发的化学物质(PPORD)(5+5/10年)

  16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)

  17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)

  18. 根据79/831/EEC指令,已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)

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